NaTure子刊：傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白，在清除Treg的同时激活CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>
通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg，同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子，融合蛋白展示出良好的安全性和有效性，为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。
2024-12-05
科学家发现，亲和力较高的CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>反而不是抗癌主力
具有“高亲和力（avidiTy）”，即T细胞受体（TCR）与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞，反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态，对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
2025-01-14
Cancer Immunol Res：揭秘TBK1分子或许是克服肿瘤对CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法耐受性的关键
本文研究结果揭示了利用PDOTS对CAR-T细胞进行体外分析的可行性和实用性，并表明，靶向作用TBK1或能通过克服肿瘤内在和外在的耐受性机制来增强CAR-T细胞疗法的治疗疗效。
2025-01-31
Cell Rep：在CD8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>分裂期间靶向性的中心体遗传或在记忆前体T color="red">细胞 T>产生过程中扮演着重要角色
本文研究结果表明，不对称的细胞分裂中定向性的中心体遗传或许对于CD8+ T细胞的命运多样化具有功能性的影响。
2025-02-05
NaTure：利用改良版IL-2T color="red">抑制 T>Tr1T color="red">细胞 T>有望改善免疫疗法的抗癌能力
在这项新的研究中，令研究者吃惊的是，旨在高度激活辅助性T细胞的疫苗却产生了相反的效果，抑制了肿瘤排斥反应。
2024-08-19
OncoTargeT：科学家开发出能T color="red">抑制 T>乳腺癌T color="red">细胞 T>向肺部转移的新型纳米抗体
本文研究结果表明，质膜V-ATPases或能作为一种新型治疗性靶点帮助开发限制乳腺癌转移的新型个体化靶向性疗法。
2024-08-18
《肝病学期刊》：内皮T color="red">细胞 T>也叛变了！空军军医大学团队发现，肿瘤相关内皮T color="red">细胞 T>可通过两种方式T color="red">抑制 T>抗肿瘤免疫
细胞实验显示，用CXCL12处理健康人的CD8+幼稚T细胞，就足以打断它们向CD8+细胞毒性T细胞分化的进程，使细胞毒性标志物（如IFN-γ）水平显著下降。
2024-11-15
Science子刊：新研究发现一种代谢开关对记忆T color="red">T T>T color="red">细胞 T>产生和抗肿瘤免疫反应至关重要
TCF1能调节T细胞中的PPARβ/δ通路，这一观察结果让人联想到，TCF1对祖细胞耗竭性T 细胞的形成和维持也可能至关重要。
2024-08-31
JCI：金属蛋白酶T color="red">抑制 T>剂调控肝脏类器官中胆道祖T color="red">细胞 T>命运，开启再生医学新纪元
本文研究结果表明，金属蛋白酶抑制剂或能调节胆道细胞分化和门静脉生境中的肝脏祖细胞保留的指导信号，或为未来开发新型细胞疗法策略提供新的研究基础。
2025-01-08
Cancer Res：靶向YAP活性和谷氨酰胺代谢通过阻止T color="red">细胞 T>外基质积累协同T color="red">抑制 T>肿瘤进展
本研究结果表明，抑制谷氨酰胺的可用性通过降低cAMP/ pka依赖性LATS磷酸化导致癌细胞中YAP的激活，从而通过与邻近成纤维细胞的相互作用促进ECM沉积。
2024-08-24